Канаатов С.К., Абуов Ануар, Ирсдавлатов Ш.Х., КожамбердинаМ.К.
ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ *
Аннотация:
в статье рассматривается диагностика и лечение апластической анемии
Ключевые слова:
медицина, здоровье, анемия
Апластическая анемия – это патология костного мозга, при которой он не в состоянии вырабатывать клетки крови. При этом опухолевые поражения самого мозга не развиваются. Апластическую анемию также называют гипопластической. Эти два термина являются синонимами, хотя в последнем случае работа костного мозга угнетена не слишком сильно. При апластической анемии наблюдается резкое падение уровня всех клеток крови: лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов. Ведь самый главный орган просто перестает их вырабатывать. Такое состояние является очень опасным не Апластическая анемия относится к малоизученным заболеваниям. Как минимум в половине случаев причину ее развития установить не удается, поэтому врачам не остается ничего, кроме как окрестить такую анемию идеопатической. Если же в анамнезе пациента при установленной апластической анемии присутствует воздействие ряда факторов, которые могут подавить кроветворную активность костного мозга, а это применение отдельных медикаментов (левомицитин, бутадион, аминазин), курсы химиотерапии или радиологического лечения, отравление бытовыми или производственными химикатами (инсектициды, продукты бензина, клеи), бактериальные (туберкулез) и вирусные (мононуклеоз, гепатит) инфекции, то причина заболевания кроется как раз таки в этих провоцирующих факторах. Дети более чувствительны к этим факторам. Одна из наиболее изученных наследственных форм апластической анемии — анемия Фанкони — наследуется тогда, когда дефектный ген присутствует у обоих родителей, что случается крайне редко (1 к 350 000). Симптомы апластической анемии Симптоматика апластической анемии может варьироваться в широких пределах. Начало болезни может быть острое, стремительное, не подвластное воздействию извне. Но все-таки более распространенный вариант течения апластической анемии — скрытый, «партизанский», вызывающий нежелательную адаптацию пациента. Почему нежелательную? Он обращается к врачу слишком поздно, когда подавление производства всех трех типов клеток крови достигло апогея. Симптомы заболевания: все общие признаки, свойственные анемии; гематомы, кровотечения из матки, носа, десен, нагноение ушибов; случаются отиты, пневмонии, иные воспалительные процессы; систолический шум при прослушивании тонов сердца. При апластической анемии неуточненной этиологии селезенка не пальпируется, ее увеличение становится заметным уже после переливания пациенту эритроцитарной массы. Доподлинно спрогнозировать развитие и исход болезни практически невозможно: иногда больной «сгорает» за несколько недель, иногда болезнь становится хронической и протекает вяло, по синусоиде, с периодическим ухудшением состояния.
Номер журнала Вестник науки №5 (14) том 3
Ссылка для цитирования:
Канаатов С.К., Абуов Ануар, Ирсдавлатов Ш.Х., КожамбердинаМ.К. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ // Вестник науки №5 (14) том 3. С. 407 - 411. 2019 г. ISSN 2712-8849 // Электронный ресурс: https://www.вестник-науки.рф/article/1343 (дата обращения: 26.04.2024 г.)
Вестник науки СМИ ЭЛ № ФС 77 - 84401 © 2019. 16+