'
Гылыджова М.Дж.
НОМЕНКЛАТУРА, ИЗОМЕРИЯ И МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА: АВТОРСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ *
Аннотация:
наиболее характерными взаимодействиями аренов являются взаимодействия замещения. Они бывают трех типов: нуклеофильные, радикальные и электрофильные взаимодействия замещения. Среди них для аренов наиболее характерны взаимодействия электрофильного замещения. Таким образом, арены участвуют в таких реакциях, как сульфирование, галогенирование, нитрование, алкилирование, ацилирование и образуют различные ценные вещества.
Ключевые слова:
органическая химия, каротиноиды, стероиды, кардиотоксичность, авитаминоз, углеводороды, ферменты
Первоначально ароматическими углеводородами считали только вещества с приятным запахом. Но сегодня в группу ароматических углеводородов, т. е. аренов, входят углеводороды, отвечающие следующим 5 условиям:1. Они должны содержать углеводородное кольцо или кольца.2. Углеводородное кольцо содержит несколько ? (одинарных) и ? (двойных) связей (до 100 двойных связей).3. Углеводородное кольцо или кольца должны лежать в плоскости структуры.4. Согласно правилу Хюкеля, число p-электронов, образующих ?-связи в углеводородном кольце, должно быть равно 4n+2 (здесь n ? 1).5. Несмотря на наличие в кольцах нескольких двойных связей, ароматические углеводороды преимущественно способны к взаимодействиям замещения.Простейшими и наиболее распространенными представителями аренов являются бензольные углеводороды. Общая формула бензола — CnH2n-6 (где n должно быть ? 6). С6Н6 – бензол, С7Н8 – метилбензол (толуол), С8Н10 – этилбензол, 1,2-, 1,3- или 1,4-диметилбензолы (ксилолы) и др.В промышленности ароматические углеводороды получают главным образом из высокотемпературных фракций нефти (керосина, дизельного топлива), которые, оставаясь, переносят углерод в кокс и конденсируют коксовый газ с получением бензола и его гомологов.В лабораторных условиях их получают преимущественно дегидрированием соответствующих циклоалканов.Наиболее характерными взаимодействиями аренов являются взаимодействия замещения. Они бывают трех типов: нуклеофильные, радикальные и электрофильные взаимодействия замещения. Среди них для аренов наиболее характерны взаимодействия электрофильного замещения. Таким образом, арены участвуют в таких реакциях, как сульфирование, галогенирование, нитрование, алкилирование, ацилирование и образуют различные ценные вещества.Поскольку бензольное кольцо имеет 6 атомов водорода, одинаковых во всех направлениях, взаимодействия замещения могут происходить произвольно. Однако взаимодействия электрофильного замещения в разных продуктах бензола протекают неодинаково, то есть в результате 65 взаимодействий положение группы, замещающей атом водорода в кольце, происходит в соответствии с характером группы, сидящей в кольцо. По электронной плотности группы в бензольном продукте делятся на электронодонорные (более высокая электронная плотность, чем у водорода) и электроноакцепторные (меньшая электронная плотность, чем у водорода).Примерами электронодонорных групп являются -OH, -NH2, -CI, -Br, -CH3 и т.д., а примерами электроноакцепторных групп являются -NO2, -SO3H, -COOH.
Номер журнала Вестник науки №5 (74) том 2
Ссылка для цитирования:
Гылыджова М.Дж. НОМЕНКЛАТУРА, ИЗОМЕРИЯ И МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА: АВТОРСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ // Вестник науки №5 (74) том 2. С. 887 - 889. 2024 г. ISSN 2712-8849 // Электронный ресурс: https://www.вестник-науки.рф/article/14469 (дата обращения: 17.06.2025 г.)
Вестник науки © 2024. 16+
*