Мирзарахимова К.Р., Нурмаматова К.Ч., Абдашимов З.Б.
ИЗУЧЕНИЕ СТАТИСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ *
Аннотация:
врожденные аномалии у детей является важнейшей медико-социальной проблемой в здравоохранении. Многие из детей с пороками развития умирают в первые месяцы и годы жизни, а большинство оставшихся в живых нуждаются в постоянной медицинской и социальной помощи
Ключевые слова:
медико-генетическое консультирование, синдромы в стоматологии, врожденные зубочелюстные аномалии
Здоровье, в том числе здоровье плода и ребенка, являются интегральной величиной, определяющейся рядом объективных, независимых от влияния человека, факторов и факторов, зависящих от его деятельности. К первым, независимым факторам следует отнести, прежде всего, генетический код развивающегося организма, определяющего такие жизненно важные параметры, как его пол, темпы и уровни роста и физического развития, сроки «включения» и уровни активности основных ферментных процессов организма, темпы и уровни процессов морфологического и функционального созревания тканей, органов и систем, уровни и качество взаимодействия регуляторных механизмов организма, метаболических и функциональных адаптационных механизмов, лежащих в основе ответа плода на повреждающее воздействие извне, а также в основе адаптации в процессе родов и приспособление к внеутробной жизни, которые происходят в первые часы, дни и недели внеутробного существования, генетически обусловленные состояния, реализующиеся в последующем в патологические состояния и болезни и др. Выяснение причин аномалий развития организма и возникновение различных заболеваний в те или иные возрастные периоды жизни человека позволило придти к выводу о том, что в жизни человека существуют так называемые сенситивные (чувствительные) периоды к действию различных факторов и веществ: Первым и очень важным периодом является период, предшествующий оплодотворению яйцеклетки. Необходимо, чтобы в течение минимум 3 месяцев (а при действии ионизирующего излучения – нескольких лет, в зависимости от дозы) в организм матери и отца будущего ребенка не проникали вещества, обладающие тератогенным действием. Второй период – период эмбриогенного развития. В это время плод очень чувствителен к действию различных факторов, особенно на 2-3 месяцах беременности, когда активно идет органогенез, т.е. закладываются различные органы и системы организма. В одну минуту, например, образуется 300 000 нервных клеток. Естественно, что тот орган, который в момент действие тератогенного вещества, имеет наибольшую активность делящихся клеток, имеет значительно больше шансов иметь аномалию развития. Представлены данные о частоте врожденных заболеваний зубочелюстной системы и наследственных синдромов в стоматологии, включающих врожденную расщелину нёба и губы у детей в Республике Узбекистан. Обоснована необходимость медико-генетической консультации больных с врожденными аномалиями зубочелюстной системы [2]. Ежегодно рождается 30 000 детей с врожденными аномалиями лица, шеи и черепа, из них 70% – аномалии челюстно-лицевой системы. Общая частота морфологических пороков развития у детей до 1 года составляет примерно 27,2 на 1000 населения. Около 60% из них выявляются в первые 7 дней жизни уже в родовспомогательных учреждениях. Одно из ведущих мест среди пороков развития занимают орофациальные расщелины. Стоматологические синдромы и симптомы часто входят в симтомокомплекс наследственных заболеваний. По данным неонатологов, частота таких сочетаний составляет 30-50%. Чаще всего стоматолог сталкивается с пороками развития лицевых структур, ротовой полости, зубов, которые могут быть проявлением наследственного заболевания [3]. Цель исследования – провести обзор литературных данных о наследственных синдромах в стоматологии, включающих врожденную расщелину нёба и губы у детей, выявить их частоту в Республике Узбекистан. Результаты исследования. По данным отечественной и зарубежной литературы, стоматолог может внести определенный вклад в раннюю диагностику многих наследственных болезней и синдромов. Внутриутробные нарушения развития лица формируют ряд аномаладов, которые входят во многие синдромы множественных пороков развития нехромосомной этиологии и практически во все хромосомные болезни.
Номер журнала Вестник науки №12 (21) том 4
Ссылка для цитирования:
Мирзарахимова К.Р., Нурмаматова К.Ч., Абдашимов З.Б. ИЗУЧЕНИЕ СТАТИСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ // Вестник науки №12 (21) том 4. С. 207 - 214. 2019 г. ISSN 2712-8849 // Электронный ресурс: https://www.вестник-науки.рф/article/2507 (дата обращения: 26.04.2024 г.)
Вестник науки СМИ ЭЛ № ФС 77 - 84401 © 2019. 16+