Балакай В.И., Ковалева А.О., Магомедов М.В.
АКТИВАЦИЯ НИКЕЛЕВОГО ПОКРЫТИЯ В ТИОСУЛЬФАТНОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ СЕРЕБРЕНИЯ *
Аннотация:
Разработан тиосульфатный электролит предварительного серебрения. Исследован механизм активации никеля перед нанесением серебряного покрытия. Показано, что процесс активации окисленного электрода имеет электрохимическую природу и определяется условиями электрохимического восстановления оксидной пленки.
Ключевые слова:
Покрытие, серебрение, никелирование, электролит, активация, тиосульфатный
Непосредственное нанесение серебряных покрытий на никелевый подслой с хорошим сцеплением возможно за счет предварительной активации никеля. Поэтому необходимо знать по какому механизму происходит активация никелевого покрытия в электролите серебрения при катодной поляризации, от каких факторов зависит степень активации. Это даст возможность ее регулирования путем выбора состава электролита предварительного серебрения и режимов электролиза. Механизм активации пассивной пленки никеля, который зависит от толщины и состава оксидной пленки, состава и концентрации компонентов в электролите, режимов электролиза и т.д., окончательно не изучен. Поэтому необходимо исследовать процесс активации анодно окисленного никеля при катодной поляризации в зависимости от режима предварительного анодного окисления (потенциал, время поляризации электрода и рН раствора), а также условий катодного активирования. Все измерения проводили при интенсивном перемешивании магнитной мешалкой (скорость вращения примерно 900 об/мин) с целью устранения возможных диффузионных затруднений подвода катионов водорода к поверхности катода при рН, близком к 7,0. В качестве материала катода использовали никель марки НПА 1, а раствора – тиосульфатный электролит предварительного серебрения состава, г/л: хлорид серебра 1 – 3, тиосульфат натрия 110 – 120, сульфит натрия 10 – 20, роданид аммония 10 – 30 в атмосфере азота при температуре 21 ± 2 оС и рН 3,0 – 9,0. Состав электролита во всех случаях поддерживали постоянным. До формирования оксидной пленки исходную свежезачищенную поверхность никеля восстанавливали в течение длительного времени при потенциалах положительнее равновесного потенциала водородного электрода, т.е. при потенциалах от – 0,15 до – 0,50 В в зависимости от рН раствора. Восстановление считали законченным, если последующие катодные поляризационные кривые не изменялись в процессе дальнейшего восстановления электрода. Катодная поляризация окисленного никеля проводилась в потенциостатическом или гальваностатическом режимах, плотность тока в последнем случае составляла 0,5 А/дм2 . Степень активации выражали в процентах и условно оценивали отношением значений плотностей тока пассивации, соответствующих состояниям поверхности окисленного никеля непосредственно после катодной поляризации (jпас) и максимально активной поверхности (jмакс).
Номер журнала Вестник науки №8 (8) том 1
Ссылка для цитирования:
Балакай В.И., Ковалева А.О., Магомедов М.В. АКТИВАЦИЯ НИКЕЛЕВОГО ПОКРЫТИЯ В ТИОСУЛЬФАТНОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ СЕРЕБРЕНИЯ // Вестник науки №8 (8) том 1. С. 78 - 82. 2018 г. ISSN 2712-8849 // Электронный ресурс: https://www.вестник-науки.рф/article/252 (дата обращения: 26.04.2024 г.)
Вестник науки СМИ ЭЛ № ФС 77 - 84401 © 2018. 16+